Cada cuanto se toma la ciprofloxacina

conforme un modelo de simulación, la administración de 500 mg de ciprofloxacina cada 2cuatro horas puede ser una opción.

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Introducción

Las fluoroquinolonas comparten algunas propiedades farmacodinámicas con los aminoglucósidos, en tanto que los dos grupos dy también fármacos ejercen su acción bactericida luego dy también penetrar en el interior celular. Además, las dos clases dy también antimicrobianos presentan efecto posantibiótico. En algunas publicaciones sy también ha sugerloco quy también la aparición de resistencia a la ciprofloxacina en cepas de Streptococcus pneumoniae después de la primera exposición, sy también asemeja a la que provocan los aminoglucósidos por inducción de una alteración reversibly también en el fenotipo. Por lo tanto, ciertos de los principios farmacoactivos de los aminoglucósidos semejan extrapolables a las fluoroquinolonas. Entre ellos, sy también destaca el cociente entre la concentración máxima (Cmáx) y la concentración inhibitoria mínima (CIM) como predictor de eficacia.

La administración dy también 2cincuenta mg de ciprofloxacina cada doce horas es un tratamiento habitual para las infecciones urinarias complicadas, que se utiliza con cierta frecuencia en España debloco a la creciente resistencia dy también las bacterias a otros fármacos como los derivados de la penicilina y la asociación de trimetoprima y sulfametoxazol.

De todos modos, sy también ha descrito la aparición de resistencia a la ciprofloxacina en bacterias como Escherichia coli, Staphylococcus saprophyticus y Klebsiella pneumoniae. Esty también fenómeno sy también relaciona no sólo con el abuso de los antibióticos, sino asimismo con su empleo inapropiado, quy también provoca que la Cmáx disminuya en el sitio de acción.

Actualmente sy también sabe que la actividad bactericida de las fluoroquinolonas puede reducirsy también bajo ciertas condiciones in vivo, como la presencia dy también cationes o el pH urinario ácido. Asimismo, según ciertas publicaciones recientes, la acción bactericida sobre los patógenos gramnegativos es diferente dy también la que se observa en los gérmenes grampositivos.la meta dy también este estudio fuy también la evaluación y la comparación del régimen habitual de administración dy también ciprofloxacina (250 mg cada doce horas) con un esquema dy también quinientos mg cada 2cuatro horas para el tratamiento de las infecciones urinarias, por medio de técnicas de simulación basadas en la farmacocinmoral de la droga.

Materiales y métodos

Sy también calcularon, con el uso dy también los factores señalados en la literatura, las curvas dy también concentración plasmática de ciprofloxacina para ambos regímenes de administración. Del mismo modo, se consiguió una estimación de los niveles urinarios del fármaco a través del procesamiento de datos farmacocinéticos (la fracción biodisponible, la dosis, la constante de velocidad de absorción, el volumen dy también distribución, la constante dy también velocidad de eliminación, el número dy también dosis, el intervalo entre las tomas, la depuración renal y el flujo urinario). Se consideraron las diferencias entre la población joven y los pacientes de edad avanzada, dy también manera independiente del sexo, el cual es un factor quy también no incide en la farmacocinética dy también esta droga.

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Las simulaciones se efectuaron dentro dy también un rango de flujos urinarios comprendidos entry también uno l/día y 2.cinco l/día, debdesquiciado a la gran variabilidad interindividual y también intraindividual dy también este parámetro. Los autores señalan quy también sy también agregaron simulaciones para valores menores para contemplar el descenso nocturno dy también la diuresis quy también se observa como consecuencia del ritmo circadiano.

Resultados

conforme el modelo dy también simulación para adultos jóvenes con un promedio de peso dy también setenta kg, las concentraciones urinarias máxima y mínima de ciprofloxacina fueron dy también 243 mg/l y de cuarenta mg/l para el régimen habitual de 250 mg cada 12 horas, en presencia de un flujo urinario dy también uno l/día. En cambio, con la administración de quinientos mg cada 24 horas, los valores alcanzaron los 427 mg/l y los 10 mg/l, respectivamente.

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El incremento del flujo urinario hasta los 2.cinco l/día se asoció con un descenso proporcional dy también la concentración simulada del fármaco, cuyos valores máximo y mínimo se situaron en 97 mg/l y 1seis mg/l (con la administración dy también 250 mg cada doce horas), o bien en 171 mg/l y cuatro mg/l (con el empleo dy también quinientos mg cada 24 horas).