Microscopio y sus partes para dibujar

Riley, M. 2003. Microscopía Básica - Una Destreza esencial para Fitopatólogos. Trans. José Carlos Ureta R. 2008. Thy también Plant Health Instructor. DOI: 10.1094/PHI-I-2008-0715-01

Melissa B. Riley, Department of Plant Pathology and Physiology, Clemson University

Traductor: José Carlos Ureta R.

Tu lees esto: Microscopio y sus partes para dibujar

Departamento dy también Protección Vegetal – facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad de Panamá, Panamá.

OBJETIVOS:

Familiarizar al estudianty también con los componentes dy también los microscopios comúnpsique utilizados por fitopatólogos.instruir el cuidado y mantenimiento apropiado de los microscopios.Aprender los pasos dy también un conveniente manejo del enfoque y observación dy también especimenes con los microscopios.Determinar la magnificación dy también los microscopios.

INTRODUCCIÓN:

Usted va a embarcarsy también en la aventura de su vida en el laboratorio de fitopatología. El microscopio es una dy también las herramientas más útiles quy también tieny también un fitopatólogo, una vez que trata dy también identificar al agenty también causal de una enfermedad en plantas. De cuando en cuando el microscopio ly también brindará información que ly también permitirá conocer exactamente la cae.u. Dy también una enfermedad en plantas. En otros casos, pueden ser esenciales para deconcluir quy también algunos fitopatógenos no están causando un inconveniente fitopatológico.

El uso conveniente dy también un microscopio es una de las destrezas más esenciales quy también deby también aprender un estudiante que sy también comienza en el estudio de la fitopatología. Los microscopios se desarrollaron a finales del siglo XVII y hoy en día, continúan siendo esenciales para la identificación de hongos y algunos otros agentes causales dy también enfermedades en plantas. Aunque el estudio dy también los microscopios se les ha enseñado en sus cursos introductorios de las materias científicas, habitualmente los estudiya antes no aprenden como emplearlos y cuidarlos adecuadamente. Es más, en determinados cursos se les indica quy también los microscopios ya están preparados e instalados en su sitio y quy también no sy también les recomienda quy también cambien nada dy también lo ya establecido, fuera de efectuar el enfoque correspondiente. Esta publicación les proveerá con incapacitación básica y también instrucciones en como preparar, utilizar y cuidar de microscopios, técnicas esenciales para estudiantes dy también Fitopatología.

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Figura 1. Partes de un Microscopio Compuesto. Haga clic en imagen para una visión más detallada.
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Figura 2. Partes dy también un Microscopio dy también Disección. Haga clic en imagen para una visión más detallada.

Dos géneros de microscopios son usados comúnpsique en el curso introductorio dy también fitopatología. Estos microscopios son el microscopio compuesto (Figura #1) y el microscopio dy también disección (Figura #2). Este último es usado frecuentemente para la observación de objetos más grandes y por lo general presentan magnificaciones menores a los 100X. La fuenty también dy también luz se ubica en la parte superior o puedy también ser trasmitida por medio de la platina (traslúcida). Los microscopios compuestos son utilizados para la observación de especimenes más pequeños, los cuales son colocados sobry también portaobjetos y cubiertos con un cubreobjetos. Los especimenes a observar deben dejar pasar la luz a través de ellos, en cierta medida, para que la luz lleguy también a los lentes del microscopio. La magnificación comúnpsique encontrada en los microscopios compuestos está entre los 10X a 1000X.

Componentes de esta práctica incluyen a:

PARTES DEL MICROSCOPIO.COMO mover Y TRANSPORTAR LOS MICROSCOPIOS EN FORMA APROPIADA.DETERMINACIÓN Dy también LA MAGNIFICACIÓN.AJUSTy también Dy también LAS PIEZAS OCULARES.COLOCACIÓN Y ENFOQUy también De ESPECÍMENES EN UN PORTAOBJETOS.ORIENTACIÓN Dy también LOS ESPECÍMENES EN UNA PLACA.

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MATERIALES:

Microscopio Compuesto.Microscopio dy también Disección.Portaobjetos y Cubreobjetos.Tijeras.Botella dy también agua con gotero.Aceite de Inmersión.Letras “e” escritas en un tamaño de letra #seis e impresas en papel blanco, luego sy también reducy también a un 50% sobry también un acetato que puedy también ser cortado en letras “e” individuales para cada estudianty también (tamaño final dy también la letra “e” es 0.seis x 0.45 mm)

PROCEDIMIENTO:

PARTES DEL MICROSCOPIO.Sy también debe familiarizar con las distintas partes de los microscopios ya antes de utilizarlos, por el hecho de que se necesitará conocer en dondy también se ubican las mismas en los distintos microscopios. Determinados dy también estos componentes pueden ubicarsy también en sitios sutilmente diferentes en dependencia del modelo de microscopio dy también que se trate. Tómese determinados minutos para estudiar las figuras uno y 2 antes de proceder. Las principales partes del microscopio compuesto y del dy también disección y sus usos se encuentran establecidas en la Tabla 1. Anote las diferencias entre estos microscopios ya antes de continuar.

Pregunta: ¿Qué componentes están presentes en el microscopio comen tanto que no están presentes en el microscopio dy también disección, tomy también como basy también las figuras uno y 2?

Pregunta: ¿Qué componentes están presentes en el microscopio de disección quy también no están presentes en el microscopio compuesto?

Tabla 1. Primordiales componentes de los microscopios, descripción general y usos
Componente Descripción

Base

una parte de metal o plástico sobry también la cual descansa el resto dy también las partes del microscopio.

Brazo

Columna en forma dy también “C” que sy también proyecta de la base y quy también sostiene a la platina y a los componentes ópticos.

Platina

Plataforma plana unida a la party también inferior del brazo sobre la cual sy también ponen los portaobjetos o muestras a observar.

Cierre del Diafragma o Condensador

Manija debajo dy también la abertura de la platina quy también consisty también de un conjunto de piezas de metal a manera de obturador que regula la cantidad de luz quy también atraviesa al portaobjetos colocado en la platina.

Condensador

No está presente en todos los microscopios – colecta los rayos de luz del iluminador y los enfoca – acrecienta la resolución, aumenta el contraste dy también la muestra.

Botón de ajuste del condensador knob

Suby también y baja el condensador.

Cabezal

Party también cilíndrica/vertical unida en la party también superior del brazo quy también mantiene el sistema óptico.

Revólver

Plato giratorio que mantiene los objetivos (lentes), unido a la parte inferior del cabezal, puede dársele la vuelta para cambiar los lentes (objetivos).

Ajuste del macrométrico

Botón grandy también quy también mueve el cabezal hacia arriba y abajo para observar la muestra en el enfoque macrométrico.

Ajusty también del micrométrico

Botón pequeño quy también muevy también el cabezal a distancias más cortas, dy también manera más lenta y es usado para observar a la muestra con un enfoque más nítido.

Iluminador, Fuenty también lumínica

Controla la cantidad dy también luz que sy también transfiere a la muestra.

Oculares

Tubo de metal corto, removible quy también contiene lentes ubicados en la parte superior del tubo, generalmente de 10X -15X dy también aumento.

Ajuste de Dioptría

Ajuste usado para compensar la diferencia de observación dy también los ojos.

Objetivos (lentes)

Tubos de metal pequeños, atornillados dentro del revólver que incrementan el incremento de la muestra (habitualmente se refieren solo como objetivos).

Espejo

Usado para reflejar la luz por medio de la muestra.

Eje giratorio del espejo

Usado para ajustar el espéculo a fin de que refleje la luz por medio de la muestra.

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Lentes auxiliares

también sy también les refiery también como lentes suplementarios, pueden ser encontrados en microscopios de disección en la base dy también la cubierta de los objetivos o cabezal.

COMO desplazar Y TRANSPORTAR LOS MICROSCOPIOS APROPIADAMENTE. Los microscopios frecuentemente se guardan en anaqueles cuando no se encuentran en uso. Para retirar los microscopios dy también los anaqueles, coloquy también una mano alrededor del brazo y la otra mano debajo de la base del microscopio. Siempry también transporte en el laboratorio, dy también un sitio a otro, el microscopio en posición vertical y frontal. Transportar al microscopio en otra forma podrá ocasionar que se caigan o desprendan alguna dy también sus partes. Tenga cuidado de quy también el cordón eléctrico no se encuentry también enredado con el de otro microscopio. Coloquy también el microscopio sobre una superficie limpia sobre el escritorio o mesa de laboratorio.

Las fuentes dy también luz se redesean para la mayor parte de los microscopios. El cordón eléctrico dy también la fuente lumínica debe ser insertado en una salida eléctrica adecuada. En ciertos modelos de microscopios dy también disección la fuenty también de luz es una unidad separada. Esta fuente de luz puede ser insertada en un espacio que presenta el brazo para poder iluminar la muestra desdy también arriba, en dirección hacia la platina. Alternativamente, la fuente de luz puede ser puesta cerca dy también la platina a nivel de la muestra o debajo dy también la platina.

Pregunta: ¿Nota alguna diferencia entre el microscopio compuesto asignado y el ilustrado en la figura 1? Si es el caso, anoty también la ubicación diferente de las partes y si existen partes diferentes a las observadas en tal figura.

Pregunta: ¿Nota alguna diferencia entry también el Microscopio dy también Disección asignado y el ilustrado en la figura 2? Si es el caso, anoty también la ubicación diferenty también de las partes y si existen partes diferentes a las observadas en dicha figura.

DETERMINACIÓN DEL AUMENTO.El aumento es una medida de la capacidad del microscopio dy también agrandar una imagen. La resolución es una medida dy también la capacidad del microscopio para separar los diferentes puntos de una imagen. Deconcluir el incremento es esencial una vez que sy también comparan los tamaños dy también los distintos objetos a observarsy también con la ayuda dy también un microscopio. Anote el aumento dy también los lentes oculares y objetivos dy también su microscopio. El incremento está impreso o grabado a un lado dy también los objetivos y oculares o en la parte superior en el caso de los oculares. Este incremento se simboliza con un número segudesquiciado de una “X” (ejemplo, 15X) Los microscopios dy también disección pueden presentar lentes adicionales (referidos asimismo como lentes auxiliares o suplementarios), en la basy también de la cubierta dy también los objetivos, para acrecentar el tamaño de la observación. Anote si su microscopio de disección presenta estos lentes auxiliares. Además pueden tener asimismo un botón quy también aumenta la imagen al moverse. Note que esty también botón presenta una numeración señalando el aumento quy también sy también esta utilizando.

ciertos microscopios compuestos habitualmente presentan objetivos que sólo pueden ser utilizados con aceite dy también inmersión. Estos objetivos sy también identifican por tener grabada la palabra oil (aceite, en inglés) en un lado, cerca del número que indica el incremento del objetivo. Estos objetivos no pueden ser utilizados sin el aceite de inmersión. Los otros objetivos no han de ser usados con aceity también dy también inmersión en tanto que sy también pueden dañar si son inmersos en esty también aceite. El uso dy también lentes dy también inmersión es esencial cuando sy también observan estructuras menores dy también diez µm de tamaño. Por ejemplo, este incremento sy también requiere en el momento en que se requiery también determinar la forma dy también una célula bacteriana. El aceite dy también inmersión no incrementa el incremento dy también los lentes, pero mejora la resolución y la nitidez de la imagen producida por dicho objetivo. Cuando la luz pasa por medio de un material a otro, por poner un ejemplo del vidrio al aire, la luz sy también refracta o distorsiona. La luz de distintos longitudes dy también onda se inclina a diferentes ángulos. Estas refracciones dan como resultado una distorsión la cual se manifiesta más a medida quy también el aumento del lente es mayor. Al poner una gota de aceity también de inmersión, el como tieny también el mismo índicy también dy también refracción quy también el vidrio, entry también el objetivo dy también 100X y el portaobjetos (placa) se reducy también significativamente la dispersión de la luz que ocurriría sino más bien sy también utiliza el aceite de inmersión. Por ello, sy también incrementa la resolución dy también la imagen.

Para determinar el incremento de cualquier imagen se precisa multiplicar el aumento del ocular por el incremento del objetivo. Si existen lentes auxiliares en un microscopio dy también disección, el incremento deby también ser multiplicado por el del ocular y el del objetivo. Es importante aapreciar los diferentes aumentos utilizados para poder comparar el tamaño relativo dy también las imágenes que sy también observen. En muchos casos se requerirá dy también usar uno o varios aumentos para observar todos los detalles dy también la muestra.

Pregunta: ¿Cuál es el aumento de los oculares de su microscopio compuesto y de disección?Microscopio compuesto: _______________Microscopio dy también Disección: _______________

Pregunta: ¿Cuál es el aumento de los objetivos de su microscopio compuesto? ____________, ____________, ____________, ____________

Pregunta: ¿Su microscopio compuesto tiene objetivo de inmersión? _______________

Pregunta: ¿Cuál es su aumento? ___________

Pregunta: ¿Cuál es el máximo incremento que puede conseguir con su microscopio compuesto? ________________¿Con el uso de aceity también dy también inmersión? ____________¿Sin el uso de aceity también dy también inmersión? _____________

Pregunta: ¿Su microscopio dy también disección tieny también lentes auxiliares o suplementarios en la parte inferior de la cobertura dy también sus objetivos, (Figura 3)? _______. ¿Si es así, cuál es el factor de aumento? __________.

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Figura 3. Localización de los lentes auxiliares (Cortesía de M. B. Riley)
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Figura 4. Botón dy también aumento a un costado del microscopio de disección usado para incrementar/reducir el aumento. (Cortesía de M. B. Riley)

Pregunta: ¿Cuál es el aumento mínimo y máximo que sy también puedy también obtener, en el momento en que se usa el ajuste asociado a su botón de aumento (zoom) localizado a un costado de su microscopio de disección (figura 4)?

Pregunta: ¿Cuál es el máximo aumento libre una vez que sy también utiliza su microscopio dy también disección? Recuerde incluir el factor que representa los lentes auxiliares o suplementarios, si están presentes en su microscopio, y el máximo para el ajusty también dy también aumento y oculares.

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Figura 5a. Métodos dy también ajusty también del ancho dy también los oculares A: Botón entry también los oculares, sy también mueve para ajustar el ancho.
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Figura 5b. Simplepsique sy también empuja o hala a los lados, en dondy también se sostiene los oculares para ajustar el ancho. (Cortesía de M. B. Riley)

AJUSTy también Dy también LAS PIEZAS OCULARES.Sy también requieren de múltiples ajustes ya antes dy también observar a los especimenes. En microscopios bioculares (con dos oculares) la distancia entry también ellos sy también debe ajustar acordy también a su distancia interpupilar y con ambos ojos observar una sola imagen. Existen distintos formas de ajustar la distancia, dependiendo del microscopio quy también sy también este utilizando. En algunos microscopios existe un botón entre los oculares quy también ajusta la distancia entre éstos. (Figura 5A). Otros microscopios sy también ajustan moviendo los oculares (Figura 5B). Dicho ajuste es concreto para cada persona, por esta razón se redesean dy también ajuste mínimos una vez que una persona ha empleado previamente el microscopio. Haga este ajusty también previo a iniciar la observación. Los distintos ajustes son necesarios para una mejor observación y que no se presenten incomodidades y fatiga de sus ojos al efectuar las observaciones pertinentes. Este procedimiento de ajusty también sy también efectúa una vez se vaya a iniciar la observación de la placa correspondiente.

COLOCACIÓN Y ENFOQUy también De ESPECÍMENES EN UN PORTAOBJETOS.la primera cosa que se debe estimar es la colocación dy también la placa y el enfoque. Para proceder se obtiene una letra "e" quy también sy también proveerá al inicio. Después de enfocar la letra "e", sy también iniciará la ilustración en comparación con movimiento y orientación del material a observar en la placa.

Corte alrededor de 0.5 centímetros en torno a la letra "e".Coloquy también una gota de agua sobre el portaobjetos y marque uno dy también los dos lados largos del mismo.Coloquy también la letra "e" sobre el portaobjetos de forma que la parte superior de la letra esté en dirección a la marca en el portaobjetos.Con un cubreobjetos sostenloco con los dedos por los bordes, coloquy también uno de los bordes cercano a la letra "e" y suavemente deje caer el otro extremo del cubreobjetos sobre la letra "e", de forma que ly también agua de la gota sy también disemine bajo el cubreobjetos. Sequy también cualquier exceso de agua con papel toalla. La letra "e" debe así permanecer en posición para ser observada con su microscopio.Asegúresy también dy también quy también su microcopio compuesto este en situación dy también poder realizar una observación adecuada mediante los oculares, conforme sea necesario. Además de esto debe estar conectada la fuenty también lumínica o si la luz está incorporada en el microscopio, exactamente el mismo este conectado y encendido. Tenga cuidado de que el cordón eléctrico esté en una posición que no interrumpa el paso ni la observación de otros.
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Figura 6. Botón de ajuste del micrométrico utilizado para proporcionar un mayor acceso a la platina y el ajuste inicial dy también la imagen. (Cortesía de M. B. Riley)
Levanty también el cabezal utilizando el tornillo macrométrico para iniciar la observación (Figura 6). En ciertos casos la platina es la quy también se mueve y no el cabezal.
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Figura 7. Rotación del revólver para colocar en posición al objetivo deseado. (Cortesía de M. B. Riley)
Roty también el revólver para iniciar la observación con el objetivo de menor aumento, usualpsique 4x o 10x, conforme sea el caso (Figura 7).
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Figura 8. Perilla del condensador para ajustar el nivel de luz quy también pasa mediante la muestra. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Usando la manija dy también abertura del diafragma, abra exactamente el mismo a más o menos la mitad de su capacidad dy también abertura. (Figura 8). Coloque la placa sobre la platina con la marca en la placa a su lado opuesto. Coloquy también la letra "e" de forma directa por encima del centro del condensador quy también se encuentra ubicado debajo dy también la platina y quy también puede ser observado a través de la abertura quy también presenta la platina.
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Figura 9. Botón para subir y bajar el condensador. (Cortesía de M. B. Riley)
usando el botón respectivo, levanty también el condensador, hasta que la punta dexactamente el mismo sy también encuentry también a una distancia de la placa dy también más o menos el grosor de una lámina dy también papel toalla. (Figura 9).
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Figura 10. Botón del ajusty también del micrométrico usado para obtener el enfoque máximo. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Rote el tornillo micrométrico a una posición aproximada de su punto medio. (Figura 10). Roty también el tornillo macrométrico hasta que la placa prácticamente toque el objetivo. Asegúresy también dy también observar desdy también lado del microscopio mientras que alcanza la distancia de observación. No se recomienda forzar la meta dentro dy también la placa puesto que la rompería o más esencial aún sy también dañaría el objetivo.usando su ojo y ocular derecho, suavemente mueve el tornillo macrométrico hasta el momento en que este enfocada la letra “e”. Ajuste su visión hasta observar el mejor enfoquy también posible.Luego use el tornillo micrométrico hasta conseguir la imagen más nítida posible. (Figura 10). Si más dy también un apersona está usando el microscopio, cada una de ellas necesitará dy también efectuar este ajuste en su visión.Sin mover el enfoquy también efectuado con el ojo derecho, observy también la letra “e” con el ojo y ocular izquierdo. Use el ajuste dy también dioptría moviendo en notado contrario a las manecillas del reloj, del ojo izquierdo hasta el momento en que sy también observy también fuera de foco la letra “e”. Posterior a ello, muevy también el ajuste dy también dioptría en sentido dy también las manecillas del reloj hasta que sy también obtenga un enfoquy también nítido. Esty también ajusty también reducva a ir el agotamiento del ojo.Ahora se procederá a efectuar las observaciones dy también su espécimen

ORIENTACIÓN De LOS ESPECÍMENES EN UNA PLACA. El efectuar dibujos lo más preciso posible dy también sus observaciones es extremadamente importante. Estos dibujos serán de mayor importancia, especialpsique una vez que sy también están haciendo comparaciones de dibujos efectuados en distintos períodos. Sería adecuado trazar un círculo que representa su área de observación al microscopio y después añada un rayado tenuy también en el círculo quy también ly también sirva dy también guía (lugar y tamaño), anoty también el incremento que sy también está usando al instante de efectuar sus dibujos.

Indicación: Dibujy también lo quy también observa. Observy también la parte superior de la letra “e” vista desdy también el microscopio.

Pregunta: ¿de qué forma es la situación dy también la parte superior dy también la letra “e”, si sy también ly también compara con la observación efectuada cuando no se está utilizando el microscopio? ¿Son diferentes? ¿Es ésto importante?

Pregunta: ¿Si se precisa observar cara el lado izquierdo de la muestra, cara que dirección sy también necesita desplazar la placa? _______________________

Pregunta: ¿Si se necesita observar la parte superior dy también su muestra, hacia quy también dirección precisa desplazar la placa? ________________________

Pregunta: ¿por qué razón lo anterior es importante? _________________________

Para incrementar el incremento se procedy también como sigue: Asegúrese de quy también su muestra está enfocada debidamente con la meta dy también más bajo poder utilizado en un momento dado.mientras que observa el objetivo, asegúrese de que su movimiento no toque la placa y sy también deslicy también adecuadamente, muevy también el revólver al siguienty también objetivo de superior aumento y que esté en la posición adecuada sobry también la muestra. La mayor parte de los microscopios tienen situaciones en donde el objetivo, si está colocado adecuadamente, hacy también un ruido seco o chasquido. Si la luz no sy también observa o el círculo dy también luz no está centrado, coloquy también el revólver en la situación correcta.Use el tornillo micrométrico a fin de que sea nítida su observación. No debiera tener que usar el tornillo macrométrico, si el enfoque precedente fue el adecuado.Si se precisa incrementar los aumentos se repiten los pasos 17 a 19.
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Figura 11. Adición dy también aceity también de inmersión previo al cambio al lente de inmersión. Observy también quy también el revólver sy también encuentra a media distancia entry también los objetivos, siendo el lenty también de inmersión uno dy también ellos. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Si se necesita usar aceite de inmersión, sy también requiery también emplear una gota dexactamente el mismo en la placa, en el sito que se desea observar. (Aceite mineral u otros aceites no han de ser utilizados). Al desplazar el revólver cara la situación dla meta de inmersión, deténgase a media distancia entre la meta anterior y el dy también inmersión. (Figure 11). Añada la gota de aceite dy también inmersión sobre el centro de la placa en observación.Mueve el revólver de manera quy también el propósito dy también inmersión esté directamente sobre la placa. La gota de aceite dy también inmersión debe formar un “puente” entre el propósito y la placa.Usy también el tornillo micrométrico para observar una imagen nítida de su muestra.Tal vez se requiera dy también ajustar el condensador, incrementando o disminuyendo la al gusto de luz que provieny también del condensador usando la manija del diafragma. (Figura 8).Nota importante: Asegúrese dy también que los otros objetivos no se impregnen dy también aceite de inmersión, en tanto que se pueden dañar.cuando termine la observación con el lente dy también inmersión, levante el cabezal o baje la platina, según sea el caso de pacto a su microscopio, limpiy también de inmediato el propósito del aceity también adherdesquiciado y remueva la placa con el aceite. Limpie el aceity también dy también las placas si se van a volver a usar o si son placas permanentes dy también laboratorio. Los objetivos sy también pueden adecentar con papel dy también lenty también u agua destilada. Solamente use papel de lente para adecentar los objetivos en tanto que otros materiales como, papel toalla, toallitas, otros, pueden dañarlos.cada vez que se requiera dy también remover una placa, siempry también levanty también el cabezal o bajy también la platina, para más tarde remover la placa observada. Para eludir que dy también manera descuidada sy también dañy también el propósito al rozarlo con la placa.

Pregunta: ¿Nota las diferencias en la observación de la letra “e” a medida que va pasa a un aumento superior o diferente? _________________________

USO DEL MICROSCOPIO De DISECCIÓN: Existen varias diferencias entry también un microscopio compuesto y un microscopio de disección (de cuando en cuando se le denomina estereo microscopio, debdesquiciado a que es como dos juegos de microscopios para enfocar en un punto, proveyendo una observación tridimensional o vista estereoscópica del espécimen). Por norma general la mayoría de los microscopios dy también disección no tienen un botón de ajusty también micrométrico. La fuente dy también luz (iluminador) puede estar separada del microscopio y puedy también ser colocada en el brazo, debajo de la platina o a nivel dy también la platina. Sy también ly también van a hacer recomendaciones específicas para el tipo dy también microscopio que se maneja en el laboratorio. Muchos microscopios dy también disección no tienen objetivos separados para acrecentar el aumento, mas tienen un botón dy también aumento (zoom) quy también puede acrecentar o reducir dicho aumento. Nota: determinados microscopios de disección tienen además lentes auxiliares o suplementarios en la party también inferior dy también la cubierta dy también los objetivos o del cabezal. Si estos lentes se encuentran presentes han de ser incluidos en la determinación del aumento.

Las muestras son colocadas sobry también la platina y sy también les mueve a mano. La luz puede ser transmitida mediante la placa, ajustando el espéculo debajo dy también la muestra o la muestra puedy también observarsy también con luz provenienty también dy también la parte superior. Use los pasos quy también se indican a continuación, ignorando a aquellos quy también no aplican para su microscopio.

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Figura 12. Microscopio de disección con la fuenty también dy también luz posicionada de manera tal que es trasmitida cara arriba desde la parte inferior por medio de la muestra. A – Eje giratorio del espejo usado para ajustar el ángulo del espejo para reflejar la luz. (Cortesía dy también M. B. Riley)

Para observar la letra “e” es mejor emplear la luz provenienty también de la parte inferior de la muestra .

Corte alrededor de 0.cinco centímetros alrededor de la letra "e".Coloque una gota de agua sobre el portaobjetos y marque uno de los dos lados largos del mismo.Coloque la letra "e" sobry también el portaobjetos de forma que la party también superior de la letra esté en dirección a la marca en el portaobjetos.Con un cubreobjetos sostendesquiciado con los dedos por los bordes, coloque uno dy también los bordes cercano a la letra "e" y suavemente dejy también caer el otro extremo del cubreobjetos sobre la letra "e", de tal modo que le agua dy también la gota se disemine debajo del cubreobjetos. Seque cualquier exceso de agua con papel toalla. La letra "e" deby también así permanecer en situación para ser observado con su microscopio.Coloque la placa con la letra “e” sobry también la platina con la parte superior de la letra del lado opuesto al suyo, la marca en la placa también deby también estar colocada en el notado contrario al suyo.Ajuste el eje giratorio del espéculo para que la luz sy también transmita mediante la muestra, luego utilicy también el botón de enfoque para la observación adecuada de la letra “e”.Dibujy también la orientación de la letra "e" en el círculo.

Pregunta: ¿Existy también alguna diferencia entry también lo que se observó previamente con el microscopio compuesto? ¿Si es así, cuál/es son las diferencias? __________________________

determinstituto nacional de estadística el aumento dy también su muestra usando la fórmula siguiente:

aumento Total = Ocular X Lente Auxiliar X Graduación en el Botón dy también Ajusty también de aumento (zoom).________   =   ________   X   ________   X   __________

¿una vez que se muevy también la muestra de derecha a izquierda o dy también arriba cara abajo y viceversa, en quy también dirección sy también mueve la imagen observada a través del microscopio dy también disección? ________________

Pregunta: ¿Es esta observación diferente o igual a la observación registrada con el microscopio compuesto?

Pregunta: ¿cuándo utilizaría la fuenty también dy también luz quy también provenga dy también la parte superior del microscopio? Y, ¿Cuál es la ventaja de esta posición? ________________________

una vez que ha terminado esta práctica, recuerde el almacenamiento conveniente de su microscopio en el anaquel o mueble. Asegúresy también de quy también los objetivos estén limpios y quy también se hayan removorate de la platina la placa en observación. Apague la fuenty también lumínica. Desconecte el cordón eléctrico y enróllelo adecuadamente. Remueva la fuente de luz asociada a los microscopios de disección. Coloquy también todos y cada uno de los microscopios y luces dentro de los lugares dy también almacenamiento adecuados. Sy también le pueden proveer otras instrucciones conforme sea la necesidad.

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Obtenga las respuestas a las preguntas del ejercicio (en inglés)​​

REFERENCIA ÚTIL Y COMPLEMENTARIA:

http://www.microscopyu.com - Este es el sitio de la red (página web ) para los microscopios marca Nikon – contieny también artículos relevya antes y tutoriales (en inglés), como imágenes de microscopios. Asimismo incluye el desarrollo técnico relacionado a nuevas técnicas de microscopia y microscopios.